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对专利药品、独家生产药品,建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制,是深化医药卫生体制改革、推进公立医院药品集中采购、降低广大患者用药负担的重要举措。为指导各地抓紧落实谈判结果,尽快惠及广大患者,7部门联合印发《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》(国卫药政发〔2016〕19号)。
在省政府政务大厅,食品药品行政审批窗口工作人员每天都要提前到岗,预作准备,最大限度压缩企业办事等候时间。该窗口“一窗一受理、内部运转、各司其职、限时办结”的工作模式,简化了流程,提高了效率。
据了解,鱼精蛋白全称“硫酸鱼精蛋白注射液”,是心脏手术时的必备药品。由于该药的使用量要根据病人的体重来计算,所以手术中用量需求较大。 “如果没有鱼精蛋白,心脏外科手术就做不了。”山东大学齐鲁医院(青岛)心血管外科教授孙文宇说,鱼精蛋白主要用以对抗肝素、止血,目前还没有替代药品。
丁列明告诉《中国经济周刊》记者,凯美纳上市5年,疗效和安全性得到充分验证,总体优于进口药,而价格比进口药低30%~40%。推动医药产业创新升级,不仅能更好地解决百姓“看病贵”的问题,还能释放经济增长潜力,为稳增长做出贡献。
从主力建仓路径来看,这些滞涨股,尤其是国家食品药品监督管理总局发布了《关于征求医疗器械临床试验现场检查程序和检查要点意见的通知》,以保障医疗器械临床试验监督抽查工作的顺利实施。这一文件的发布,再次表明了国家对医疗器械临床试验质量规范化的势在必得,对于相关企业显然是一个利好。 近日,国家管制类药品生产资质的.84%。
加大对大病保险的支持力度,合理确定筹资水平,实施更加精准的大病保险政策。各地要通过降低困难人员大病保险起付线等措施,实现精准健康扶贫。有条件的地区还可探索采取提高大病保险报销比例等措施,加大对贫困人员的倾斜力度。 《通知》强调,加快推进按病种付费、按人头付费、按床日付费等复合型支付方式改革,扩大支付方式改革对定点医疗机构的覆盖面,控制医疗费用不合理增长。
湖北250家药企需新版GMP认证,重点饮片药企面对上千万投入却步 截至1月13日,国家食品药品监管总局通报,目前,我国共有四分之一的药品生产企业未通过GMP认证,按照规定,自2016年1月1日起,未通过新版GMP认证的企业、生产车间一律停止生产。
主要缺陷包括,物料购进和发放使用台账内容不全面,如注射用氨曲南批生产记录(批号:130403、130303)所记录的氨曲南和精氨酸原粉传递日期与相应原辅料发放记录发放日期不一致,未按规定填写产品名称和产品批号,发放记录无发放人员签名项。人员进入C级洁净区时,未按更衣流程。
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