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第三十五条 在试制产品检验合格报告方面,现场核查时,核查组可以根据食品生产工艺流程等要求,按申请人生产食品所执行的食品安全标准和产品标准核查试制食品检验合格报告。 实施食品添加剂生产许可现场核查时,可以根据食品添加剂品种,按申请人生产食品添加剂所执行的食品安全标准核查试制食品添加剂检验合格。
《通则》优化了现场核查要求,既规定了必须进行现场核查的情形,又全面规定了现场核查的人员、核查的内容、核查的程序、工作时限要求、核查记录、核查结果确认等内容。特别是在现场核查中明确了观察员参与现场核查的要求,优化了核查评分表、签到表,提高了现场核查的可操作性。 《通则》完善了许可审查机制,赋予申请人核查整改机会,对于判定结果为通过现场核查但存在一些管理瑕疵的情况,准予申请人在1个月内进行整改,发放生产...
继要求企业对药物临床试验数据自查、进行仿制药一致性评价之后,国家食药监总局再针对医药行业开出猛药---开展药品生产工艺核对工作。
《通则》将于10月1日起施行。 《通则》严格划分了许可审查的方式,优化了现场核查要求,完善了许可审查机制,提出了行政许可方便服务机制。 与现行《食品生产许可审查通则》相比,本《通则》主要有“两通一简”三大变化:一是实现《通则》的通用性。
《通则》将于10月1日起施行。 《通则》严格划分了许可审查的方式,优化了现场核查要求,完善了许可审查机制,提出了行政许可方便服务机制。 与现行《食品生产许可审查通则》相比,本《通则》主要有“两通一简”三大变化:一是实现《通则》的通用性。
《通则》将于10月1日起施行。 《通则》严格划分了许可审查的方式,优化了现场核查要求,完善了许可审查机制,提出了行政许可方便服务机制。 与现行《食品生产许可审查通则》相比,本《通则》主要有“两通一简”三大变化:一是实现《通则》的通用性。
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品生产企业自查情况,原则上应当每季度向县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。对食品生产经营者开展自查,主动发现问题并及时整改,涉及行政处罚的,依据《行政处罚法》相关规定可从轻。
据了解,此次会议是以风险会商为专题的食品生产监管会议,目的是查找食品生产环节存在的各方面风险隐患,有针对性地采取措施加以改进,把好食品生产安全关口。重点从三个方面梳理了17项风险,包括监督检查中发现的问题7项,监督抽检中发现的问题6项,监管工作风险4项。 今年以来,淄博市食品药品监管局始终将风险防控作为食品生产环节安全监管的首要任务,把隐患排查作为工作的新常态,列举风险隐患清单,重点排查日常监管工作中存...
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