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一是加大药品监督管理力度。加大对假劣药品的查处力度，对售假案件要从重、从严、从快查处。同时，规范基层涉药单位药品管理行为，建立健全保证药品质量的规章制度。 二是以问题为导向，规范药品日常监督责任制。将生物制品、疫苗等高风险品种企业，列入重点监管对象。大力整治企业非法回收药品，积极开展处方药销售监督检查。
监管部门整治同时，鼓励公众对企业违法行为通过12331电话等途径进行举报。国家食品药品监督管理总局将针对集中整治中发现的问题，进一步深化药品流通体制改革，不断完善监管制度，落实企业药品供应保证责任、药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10方面问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级食。
为进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食药监总局5月3日发布公告，对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。国家食药监总局表示，将针对集中整治中发现的问题，不断完善监管制度，落实药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。
《通知》提出，全省食品药品监管系统要严格督促药品经营使用单位落实主体责任，加强药品采购、运输、储存、销售管理，防止出现系统性和区域性药品质量安全风险。近期，我省将尽快部署开展多项专项行动，包括互联网药品交易安全“清网行动2”、“防风行动3”、医疗机构药品使用质量安全综合整治及打击回收药品违法行为等，查处药品经营企业和使用单位违法违规行为。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级。
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