何燕梅扮演蜘蛛侠哄孩子开心。京华时报记者陶冉摄
原标题：孩子放弃治疗回家途中去世
此前报道：母亲街头扮“蜘蛛侠”为儿筹钱 拍照5元一次
京华时报讯（记者吕高见实习记者姚锦玥）近日，来自广西桂平的何燕梅为了给身患重病的儿子小威(化名)筹钱看病，当街扮演蜘蛛侠，引发广泛关注(本报曾连续报道)。昨天下午，已经回到广西的何燕梅告诉记者，因小威的病情突然加重，供体没到位，钱也没筹够，加上儿子坚持回家，无奈才放弃治疗。在返家途中，小威不幸去世。
病情危重放弃治疗
去年6月，5岁半的小威患上噬血细胞综合征。何燕梅夫妇带孩子来到北京多家医院治疗，但始终未见好转。今年2月，小威转到北京京都儿童医院。
4月7日，医院为小威进行了骨髓移植手术。为了给小威看病，家里已陆续花费约150万元。何燕梅为了筹钱给儿子看病，头戴面罩当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，引发关注。
前段时间，小威病情突然加重，医院已下达过病危通知书，加上目前钱未筹够，供体没到位，只好放弃治疗。何燕梅说，儿子出院那天出现便血、肚子疼等症状，消化道也一直在出血。
“不想放弃但不得不放弃，儿子想回家，现在不回恐怕就回不去了。”何燕梅哽咽道，假如有一线希望也不会放弃对儿子的治疗。
孩子没有坚持到家
何燕梅说，儿子病情加重后烦躁不安，很难受，可能是感觉到自己生命不会长了吧，一直嚷着要回家。二次移植手术最快也要等两周左右，“他再也承受不起了，可能等不了了”。
为了满足小威愿望，4日下午何燕梅夫妇带儿子乘急救车从北京出发，往广西老家赶。昨天，急救车到达广西全州境内，离家还有四五个小时的路程，但小威最终没能坚持下来，于当天中午不幸去世。
目前，小威父亲正在联系医院开死亡证明，然后把小威遗体存放殡仪馆。何燕梅说，按照当地习俗，孩子的遗体是不允许带回去的，她打算火化后把儿子骨灰带回家。
建基金会回报社会
“他很坚强，也很懂事。”说起儿子，何燕梅很自豪，“儿子走后，我脑海里一片空白，只有他的影子。”
对于所有关心和帮助过小威的好心人，何燕梅表示由衷的感谢，目前她收到捐款约15万元，除医药费等各种开支外，还剩下几千元。何燕梅说，她想筹建一个基金会，关注噬血细胞综合征患者，尽自己的力量回报社会。
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何女士当街扮演“蜘蛛侠”，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子筹钱治疗。肖医生表示，对于后续治疗，最好的方法是能够做二次移植，但二次移植对刚接受过移植的孩子来说费用比较高，大概需要30万至50万治疗费。
[环球网综合报道]好莱坞让蜘蛛侠这一角色世界闻名，其身价也是不可小觑。据报道，在1962年第15期《惊奇幻想》杂志中，蜘蛛侠初次登场，他的叔叔和婶婶也同时现身，这本杂志将于2月18日在美国达拉斯拍卖，拍卖价可能打破先前纪录。
大家仔仔细细地围绕变压器壳体开始超声波检测，在中压套管的下方检测到明显的放电信号。 对试验后的变压器油进行色谱分析，油中乙炔含量达到87微升/升，结合试验现象，“鹰眼”得出了结论——变压器内部存在重大缺陷。4月18日，厂家对主变进行了放油检查，证明了国网山东电科院“鹰眼”的试验结论正确，定位位置准确。
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