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对于原位乳腺癌并不可怕，可怕的是当癌细胞一旦扩散就会隐藏至人的肺部、肝脏及其他部位的深处，这时药物将难以到达癌细胞以治疗。于是，此次的科学研究人员就使用新方法发明了新的药物——阿霉素，其外表用微观硅光盘包裹。这样的话，药物就可以抵达癌细胞，一旦到达，硅外表就会分解，从而达到治愈癌症的效果。
” 为此，丁列明建议改革医保药品目录遴选机制。对于创新药，尤其是临床急需而当前缺乏或打破进口品种垄断的产品，一旦临床获批上市，应尽快组织专家进行药物经济学评估，在上市一年内尽快纳入医保报销范围。 另外，在当前医保基金不宽裕的情况下，引入价格竞争机制，同类品种以总治疗费用低者作为目录首选，或者实行同一类治疗功效的品种总费用封顶的报销政策，以鼓励患者和临床医生选用高性价比的品种。
美国食品和药物管理局（FDA）6月28日批准了美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）研制的治疗丙肝病症的药品Epclusa用于治疗全部六种基因型丙肝。业内人士表示，Epclusa是获批治疗基因型2、3丙肝病症的首个单一片剂方案，将极大简化丙肝临床治疗，标志着丙肝临床治疗的重大进步。
两会期间，多位代表和委员提出应缩短国家医保目录调整周期，探索动态调整机制，建立创新药物进入医保目录快速通道。全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明建议，改革医保药品目录遴选机制，打破目前僵化的周期性调整。
“现在44号文件一刀切，必须是全世界的创新药才是新药，新政要求创新药必须能跟世界对接和竞争，所以我觉的这是大陆和台湾重新加强合作的好时机。” 44号文件发布后，陆续还有新的药物与临床试验管理政策出台，包括给予特殊创新研发新药快速审查优惠，鼓励多国多中心临床试验、改善审查效率和透明度等，大幅加速大陆新药研发。
丁列明告诉《中国经济周刊》记者，凯美纳上市5年，疗效和安全性得到充分验证，总体优于进口药，而价格比进口药低30%～40%。推动医药产业创新升级，不仅能更好地解决百姓“看病贵”的问题，还能释放经济增长潜力，为稳增长做出贡献。
丁列明告诉《中国经济周刊》记者，凯美纳上市5年，疗效和安全性得到充分验证，总体优于进口药，而价格比进口药低30%～40%。推动医药产业创新升级，不仅能更好地解决百姓“看病贵”的问题，还能释放经济增长潜力，为稳增长做出贡献。
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