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2015年7月,科学家们首次发现了X(5568)粒子的线索。DZero联合发言人德米特里·丹尼索夫说:“刚开始,我们并不相信它是一种新粒子,但经过多次再确认之后,我们开始相信,我们看见的信号无法用背景或已知过程来解释,而是一个新粒子存在的证据。”DZero另一位联合发言人保罗·格兰尼斯说:“接下来我们需要厘清这四种夸克是如何结合在一起的。
在这种实验中,科学家会搜寻两个中子同时衰变为质子的事例。标准的双β衰变会产生两个电子及两个反中微子;然而,如果中微子是其自身反粒子,那么产生的这两个反中微子就可以发生湮灭,从而只有电子从衰变中产生出来。 一些筹备中的实验设备将搜寻这种无中微子双β衰变,其中包括加拿大SNO 实验、意大利格兰萨索国家实验室的CUORE实验、美国位于新墨西哥州废物隔离试验厂的EXO-200实验,还有建在美国南达科他州霍姆斯特克矿井中的桑...
然而,一段时间内,科学家们观察到的强子要么由一对夸克-反夸克组成(介子);要么由三个夸克组成(重子)。不过,在过去10年间,有多个科学团队发现了由三个以上夸克组成的粒子的证据。例如,美国费米国家实验室费米碰撞探测器团队于2009年发现的4个夸克粒子X(4140)。后来,LHC的紧凑渺子线圈(CMS)团队和费米实验室万亿电子伏特加速器Dzero实验小组也都报告了类似的结果。
另外,无生命物质的数量也有影响。卡特兹解释道,如果没有这些无生命的粒子,悬浮在清水中的金属粒子不会有这种交互;但当添加不自旋的粒子,且浓度达到一定程度,那么“又有交互了”,且令人惊奇的是,“交互范围非常大。” 卡特兹称,这种吸引“并非化学作用,也非磁性和静电作用,某些生物有机物可能借此感应环境”。
为了克服这个难题,研究人员将注意力转向纳米粒子药物输送策略上。他们发明的纳米粒子可以根据需要将药物集中输送到目标区域,同时使药物在其他区域的积累最小化。 研究人员使这种纳米粒子同时输送两种药物,它们都可以激活一种叫做PPAR的细胞受体,这种细胞受体能促进血管生长和白色脂肪组织转化。纳米粒子的外层包含另一种聚合物PEG,其中嵌有靶向分子,可以将纳米粒子带至正确的目标。 研究人员在过度肥胖的实验鼠身上测试了这种...
当DNA链与金纳米粒子接触时,可使DNA链附着于金纳米粒子。之后,将该组件放入蒸馏水,DNA结构在与纳米粒子分离的同时,可在其上留下DNA印记。 与原子结合成复杂分子的方式类似,这种模式化的DNA编码金纳米粒子也可与邻近粒子结合,形成既定的纳米组件。新构建模块预计可在光电子和生物医药领域得到应用。
这种可形变的纳米粒子就像是乐高积木,可构建出许多形状,结合点位既可暴露亦可隐藏。像一把钥匙开一把锁那样,通过改变形状,其便可与生物分子发生响应。 这些形状转换器由附着了DNA链的细微金属块组成。纳米粒子将在血流中无害漂浮,直到一个DNA链与一个代表癌症标记物的DNA序列结合。此时,纳米粒子开始改变形状,然后执行其功能:定位癌细胞,将药物分子释放到癌细胞,用信号分子对癌性细胞进行标记。
当时,有科学家认为,这是新粒子出现的迹象,它可能是希格斯玻色子质量更大的表亲——超对称粒子(SUSY)或引力子,但都未被证实。 这一结果根据LHC粒子的可能性有所增强,但仍然不到科学家们宣称为一项重大发现所需要的5西格玛。
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