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开展GSP认证跟踪检查。整治行动开展以来，省食药监局已组织对8个市州的42家药品批发企业开展了飞行检查，撤销了5家企业GSP证书。省食药监局要求，年底前完成250家企业跟踪检查，严格检查标准，防止企业通过认证后管理滑坡，全面规范企业经营行为。 实施异地交叉检查。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各。
公告要求所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级食品药品监管部门根据企业自查和整改情况，有针对性、有重点地实施监督检查。
为进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食药监总局5月3日发布公告，对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。国家食药监总局表示，将针对集中整治中发现的问题，不断完善监管制度，落实药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10方面问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级食药监管部门将根据企业。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。 各省级。
国务院办公厅日前印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，对开展药品上市许可持有人制度试点工作作出部署。方案要求，持有人所在地省级药品监督管理部门负责对持有人以及批准上市药品的监督管理，对不在本行政区域内的受托生产企业，应联合受托生产企业所在地省级药品监督管理部门进行延伸监管。
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