多年来，人类与癌症进行着顽强的斗争。医学家们经过不懈的研究发现，肿瘤如果没有了血管，就像出门没有了高速公路；因此，治疗肿瘤可以采用“阻其出路，断其粮草”的抗血管生成靶向药物方法。上海罗氏制药日前宣布，其抗肿瘤药物安维汀（通用名：贝伐珠单抗）8月1日正式在中国上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。据注册临床研究结果显示，贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗，可为晚期肺癌患者带来明显的疗效，同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗在120多个国家和地区获批用于癌症治疗，使全球近80万的肺癌患者获益。

　　“我们有理由相信，贝伐珠单抗药物的上市，会为更多中国肺癌患者打开一扇新的希望之门。”广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授在接受《经济日报》记者采访时提出，未来晚期肺癌患者的治疗，更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。“国内外多个临床研究都已证实，贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益，并有效控制疾病。更重要的是，其独特的作用机制，将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。”吴一龙说。

　　在众多癌症中，我国肺癌的发病率及死亡率均居首位，是名副其实的“癌症第一杀手”。根据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》表明，我国每年肺癌新发病例约为65万。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是目前肺癌中最为常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于肺癌早期症状不明显，患者待发现时病症多为中晚期，因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者而言，单纯化疗仍是主要治疗手段，总体效果不理想，患者生存质量普遍偏低。

　　作为贝伐珠单抗中国注册临床实验的首要研究者，同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授向记者介绍说，正在进行的BEYOND注册临床研究是基于对中国人设计的肺癌治疗方案，它不仅达到了贝伐珠单抗联合化疗超越单纯化疗这一研究目标，其研究结果数据更是超越了同类国外临床研究的数据。

　　贝伐珠单抗III期临床研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存几率，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月，总生存期延长6.6个月，接受贝伐珠单抗联合化疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。这一研究对于中国患者有重要意义和价值。对于许多临床医师而言，贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择，应用简单，并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。此外，贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点，也为许多临床治疗难题提供了解决办法。

　　不少抗癌药物的价格不菲，一些普通患者难以承受。为此，在贝伐珠单抗上市的同期，中华慈善总会在上海罗氏的支持下，同步启动了安维汀肺癌患者援助项目，以帮助低收入肺癌患者群体获得及时有效的药品援助。上海罗氏制药有限公司总经理周虹向记者透露，到2016年，安维汀肺癌慈善援助项目将在全国拥有50个发药点，覆盖区域达150个城市。同时，中华慈善总会还将面向社会广泛招募项目医务志愿者，使援助项目能更大范围地帮助患者。