中国网财经7月5日讯 第一三共(中国)日前宣布,旗下自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片,TARLIGE)获国家药监局批准,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。
“第一三共致力于第三代钙离子通道调节剂技术的研发和突破,原研产品苯磺酸美洛加巴林已在日本上市5年,此次在中国的获批将打破在中国长期以来糖尿病性周围神经病理性疼痛无药可用的治疗困境。”第一三共(中国)开发总部总经理緖方恒晖表示,未来将持续依托自主研发实力,全面实现新药全球同步研发,进一步加速多款创新药物在中国上市,把有效的治疗方法和手段以最快速度带给中国患者。
此次获批基于DS5565-A-A315临床研究结果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照中国III期临床试验。该试验共纳入393例受试者,旨在评估苯磺酸美洛加巴林治疗DPNP患者的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂组相比,15mg美洛加巴林每日两次给药组在第14周的疼痛评分具有统计学意义的显著改善(P=0.0301),且明显改善了患者对疼痛的整体印象、睡眠、患者生活质量等。
除此之外,苯磺酸美洛加巴林治疗亚洲DPNP患者的关键临床III期研究显示(DS5565-A-J303),15mg美洛加巴林每日两次给药组的疼痛评分的改善在第14周相较于安慰剂组存在显著性差异(P=0.0027)。在随后52周开放标签扩展期研究中,214例受试者中有169例受试者完成了52周的研究,与给药前相比,受试者平均疼痛强度从42.1mm下降至31.1mm。另外,在一项治疗期为14周的肾功能损害患者III期研究中(30例中度,5例重度)也证实了苯磺酸美洛加巴林在肾功能损害患者中的安全性和耐受性良好。
资料显示,糖尿病性周围神经病理性疼痛(Diabetic Peripheral Neuropathic Pain,“DPNP”)是糖尿病和糖尿病前期人群中的常见慢性并发症,患者最常见的症状是以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛,也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛,且既往由于各种原因DPNP的诊断和治疗未得到充分重视,许多患者受到疼痛症状的长期困扰。
第一三共(中国)总裁内田祥夫表示,德力静是第一三共在该领域深耕多年的又一重要成果。未来,将继加速创新,打造强有力、可持续且具有韧性的产品管线,与政府、医疗机构等多方合作,助力提升创新药物的可及性,为全球患者提供高质量的产品。
(责任编辑:王擎宇)