因未通过新版GMP认证 安徽70余药企或剂型被强制停产
- 发布时间：2016-01-05 19:32:00 来源：新华社 责任编辑：王斌
记者5日从安徽省食品药品监督管理局获悉，自2016年1月1日起，安徽70多家药企或其生产的剂型被责令停产。
安徽省食药监局有关负责人称，这是根据我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)及国家食药监总局的有关规定，对上述未通过新版GMP认证的企业或剂型做出停产决定。
记者采访了解到，新版GMP对于药企硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国FDA相关标准，并结合我国实际情况制定，被业界称之为“史上最严格GMP”。根据国家食药监总局要求，自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间，均需通过新版GMP认证。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他类别药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。
“2015年12月31日是药品生产企业通过新版GMP认证的‘大限’。”安徽省食药监局相关负责人告诉记者，安徽省共有药品生产企业337家，此次被强制停止生产的70多家企业涉及片剂、中药饮品和医用氯等种类。安徽省食药监部门责令企业方严格执行停产决定，并且抽查停产情况，如发现未按规定停产的，将按照《药品管理法》及相关规定严肃依法查处。
