他们眼中的毅新博创
- 发布时间：2016-03-06 05:31:43 来源：科技日报 责任编辑：罗伯特
在去年7月举行的第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会上，北京毅新博创生物科技有限公司（以下简称毅新博创）的展台前挤满了来自全国各地的医院主任、学者教授和代理商，他们都想一睹国产临床质谱仪。
多年来，质谱仪领域一直被进口产品高度垄断，以上那番场景并不常见。为打破这一壁垒，毅新博创早在2006年开始就大力推进质谱仪的自主研发与生产，率先为国人在本领域的突破奠定基础。其自主研发的飞行时间临床质谱系统（Clin-ToF）已于2014年6月被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于临床检验。
中国科学院电工所副研究员于阳：我国的质谱仪研发仍然处于模仿创新阶段，这是我国的技术基础决定的。但取得这样的成果已经很不容易。通过毅新博创Clin-ToF第三代样机的研制，我国掌握了相关质谱仪研制生产中的关键原理和技术。
在模仿创新中知其然，然后知其所以然，这是我国质谱仪自主研发过程中很重要的一步，为下一步原始性创新奠定了基础。
中国医学科学院北京协和医院检验科主任徐英春：在临床微生物质谱方面，我国基本与欧美国家处于同一起跑线。更重要的是，质谱系统在临床应用的程度并不仅仅取决于质谱仪仪器，还必须有一套与之配套的软件及数据库支持，国内质谱仪研发企业中有条件并不多。而且要提高质谱仪对微生物的识别率，必须从本地区临床环境采集菌株建设蛋白质指纹谱图库。这对外资企业来说，并非易事。
美国麻省总医院副研究员刘立群：PCR、基因测序曾经是基因检测的最主要方法，即使在美国目前也是这样。但近年来，临床质谱技术在基因检测领域的应用，给了患者更多选择。
PCR、基因测序是通过利用发色基团产生荧光信号的化学方法来对基因序列进行检测；而临床质谱则是通过测定待测核酸片段的分子量这一物理指标，来判定相关的核苷酸碱基序列。这两种方法能够形成很好的互补，能帮助检测人员更好地表征目的基因片段。
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