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美国正式批准“女性伟哥”粉色药丸引争议(图)

  • 发布时间:2015-08-20 09:15:55  来源:环球时报  作者:佚名  责任编辑:吴起龙

  一项2002年的研究表明,约有三分之一的成年女性正经历“性欲衰退”。

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  据美联社报道,美国食品和药品管理局(The U.S. Food and Drug Administration, FDA)于8月18日正式批准一款名为Addyi的氟立班丝氨(Flibanserin)药物,用于针对绝经期前的女性治疗性欲衰退(HSDD)。

  制造商Sprout Pharmaceuticals表示,这种粉色的小药丸将从10月17日开售。

  在此之前,没有任何针对男性或女性治疗性欲衰退的药物通过FDA的批准。这个富有争议性的决定被一些医疗人士和活动家赞为女性健康的一大胜利,但也有一些人士认为其不负责任并伴随危险。

  一项2002年的研究表明,约有三分之一的成年女性正经历“性欲衰退”(hypoactive sexual desire disorder),意指女性缺少性欲或性幻想。

  一些专家表示,对于女性而言,要治疗性欲衰减,更多应该从其思想出发进行改变,而非首先靠药物治疗。

  “女性性欲是非常复杂的,并非可以通过一粒药片然后突然间有了提升。”CNN援引美国临床心理学家、性治疗师Judy Kuriansky的话表示。”(女性)必须对自己的身体感觉良好,对自己感觉良好,并且感受到对方的爱。这是很复杂的,这与男性食用药物(提升性欲)不一样。”

  Addyi被认为是“女性伟哥”,因为是一款治疗女性性欲衰退的药物。然而,专家指出,这一用词并不妥当,因为这一药物显然通过不同于伟哥的方式来刺激大脑。

  伟哥被用来治疗勃起障碍这一生理问题,而非用于提升性欲。Addyi则是作用于中央神经系统,这是为何它于抗抑郁药品归属于同一类别。

  另一个不同点在于,男性在性行为之前服用伟哥,而女性则是每晚服用一次Addyi。

  根据开发Addyi的Sprout Pharmaceuticals的数据,通过临床试验,服用药物的女性性欲可提37%。

  毫无疑问的是,男性性药物为制药业带来丰富利益,FDA在1998年批准了伟哥。去年,该药物为辉瑞制药公司(Pfizer)挣得16亿美元。药物企业一直致力于研究适用于女性的药物配方。

  今年6月,FDA咨询委员会建议批准“女性伟哥”,而在之前,已有两次氟立班丝氨申请因药物副作用而被FDA拒绝,副作用包括恶心、头晕和嗜睡。

  当时,克里夫兰医疗中心的性功能障碍专家Margery Gass向CNN表示,她对此类药物的获批,进一步接近女性消费者而感到兴奋。“我认为女性将会非常欢迎可以解决性欲衰退问题的药物。”

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