慢粒白血病“生命药”下月起纳入医保(2)
- 发布时间：2015-02-04 10:44:42 来源：华西都市报 责任编辑：朱苑桢
患者自述
家里两年花了15万也不愿让我吃印度药
如果不是因为慢粒白血病，宋超（化名）一家现在会过得很幸福。
他2007年考到西南石油大学，同年，他的姐姐也考到这所学校读研究生。姐弟俩最大的心愿就是毕业后把父母从黑龙江老家接到成都安享晚年。
毕业后，宋超应聘到成都高新区一个软件公司，成了一名程序员。与他大三就在一起的女朋友也考上了西南交大的研究生，这对年轻的恋人对未来充满信心：我们想靠自己的努力在成都买套房子。
然而一切计划都在2012年10月的一次体检之后戛然而止。
确诊之后，宋超吃了两年瑞士格列卫，花了15万，之后就再也吃不起了，开始吃国产仿制药。即便如此，对他来说也是沉重的负担。宋超生病后，父母从哈尔滨来到成都，两位老人都在一个小区里做保洁，每个月工资不到2000元。
宋超说，尽管家境困难，父母还是坚持让他吃国产格列卫，没有让他买过印度仿制药。
因为昂贵的药价病情拖到了加速期
接通记者的电话，还没说几句，绵阳市的王萍（化名）女士就已经泣不成声。这个已经患慢粒白血病8年的女人，说起辛酸往事，难掩悲苦。
王萍说，她2007年确诊后，因为没有钱买价格昂贵的正版格列卫，耽误了，直到过了慢性期，到了加速期才开始吃，两年已经花了十几万。“在那之前只能吃几十块钱的羟基脲和干扰素”，这种药只能杀死白细胞，不能延长慢性期。
现在王萍每隔半个月就要去医院检查一次血常规，随时掌握血象变化。不止如此，每三个月就要到成都的大医院做一次骨穿，骨穿的剧痛还不是最难以承受的，不能承受的是吃药和频繁检查带来的巨大经济消耗。
