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索元生物再获礼来临床III期新药

  • 发布时间:2015-03-05 02:31:52  来源:中华工商时报  作者:佚名  责任编辑:罗伯特

  索元生物医药(杭州)有限公司日前宣布,其所属的全资子公司Denovo Biopharma同礼来公司签订了协议,获得礼来临床III期抗精神分裂症药Pomaglumetad Methionil的全球权利。根据协议,索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利,包括所有的知识产权和其他权利与信息,礼来公司将为索元提供必要的支持,并有可能在未来回购该项目。这引发了业界的广泛关注。

  据悉,Pomaglumetad是礼来公司开发的针对谷氨酸受体用于治疗精神分裂症的首创新药,并已就其疗效及安全性开展了临床研究。其在治疗精神分裂症临床II期试验中获得效果满意,但在随后全球临床三期试验中未达预期疗效。但进一步对多个临床试验回顾性分析发现,Pomaglumetad对特定亚组病人有明显疗效。

  “礼来是全球性的以研发为基础的医药公司,这是索元生物医药6个月内再次引进的高质量临床后期一类创新药,标志着索元发展的又一个里程碑。此项目的引进使索元的研发线拥有了3个临床晚期一类创新药,其他两个新药是针对肺癌和淋巴瘤。”索元董事长方向明博士表示,“礼来公司是精神病领域药物研发的领头羊,作为合作伙伴,其将对索元Pomaglumetad的后续开发提供有价值的帮助。”

  “相对于个性化医药在抗肿瘤领域中的飞速发展,以生物标记物指导的个性化抗精神病药物开发上市独具价值。由于精神病类的发病机制复杂,且发病与基因遗传有关,因而索元的逆向全基因扫描平台技术对这类疾病的优势更为明显。”索元总经理罗文博士也表示,经过礼来多年投入,已有大量关于Pomaglumetad的临床数据,通过全基因扫描,索元会进一步产生上亿数据,从中挖掘出可预测Pomaglumetad药效的基因生物标记物,并有望使其成为新型治疗精神类疾病的个性化创新药。

  (罗博文)

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