世卫组织考虑引入埃博拉试验药品 引发广泛争议
- 发布时间：2014-08-08 07:15:00 来源：环球时报 责任编辑：罗伯特
【环球时报驻美特约记者 艾敏】截至7日，在西非多国肆虐数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界卫生组织(WHO)6日表示，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，以解西非国家燃眉之急。此前，两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的抗病毒血清后疗效显著，令受灾国家欣喜若狂。然而，提倡一切以安全为前提的世卫组织对此持谨慎态度，担心使用未经临床试验的药品会产生其他意料不到的副作用，并由此引发一系列道德问题。
法新社7日称，WHO助理总干事基尼博士6日发表声明说：“对于一种致死率极高的疾病，我们没有任何已得到证明的治疗方式或疫苗。”对是否支持使用处于试验阶段的药品，她表示：“我们需要医学伦理学家的意见。”WHO此前担忧，未经临床试验的药品安全性令人质疑，而且，现有试验药品数量较少，如何将这些药品合理分配也是个问题。WHO方面称，将于下周对使用试验性药品所牵涉的道德问题展开讨论。
相比WHO的谨慎态度，西非受灾国家已经“顾不上许多”。路透社7日报道，尼日利亚卫生部长丘库已向美国卫生部门询问引进试验性治疗方法的相关事宜。利比里亚的情势更为混乱，该国卫生部副部长托德表示，埃博拉病患及家属在获悉有抗病毒血清的事情后向当局施压，人们不满地质疑道：“你们说埃博拉无药可治，但现在美国人在干嘛？”托德称：“这才是最麻烦的事。”
路透社称，目前至少已有3种试验性药品在动物试验中取得可喜成果，除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得显著成果。
美国福克斯新闻网7日称，美国总统奥巴马在6日的一场新闻发布会上对是否给试验性药品“开绿灯”的问题表达谨慎态度，他认为目前“缺乏足够信息进行论证”。奥巴马说：“我们需要科学的引导，对于这些药品是否有帮助，现在的证据还不够……但我们能够确定的是，只要公共医疗设施足够健全，埃博拉病毒是可以控制的。在了解新药进展的同时，我们目前仍然要将注意力集中在现行的公共卫生措施上。”
